インドネシア：薬用シロップ成分が急性腎障害による子供の死亡に関連している可能性 | 世界のニュース – – DeathInTown

インドネシアでは今年、汚染された医薬品に関連する可能性のある急性腎障害（AKI）で100人近くの子供が死亡しており、当局による緊急の調査が求められています。

国の食品および薬物監視機関は、発熱、咳、風邪の治療に使用される26の薬用シロップを追跡していると述べた.

検査の結果、一部の医薬品には「安全な閾値を超えた」エチレングリコール濃度が含まれていることが示された、と当局は述べた。

そのような医薬品の販売は水曜日に禁止されたが、代理店は、製品が病気の唯一の原因であると確信することはできないと述べた.

子供の間で 206 例の AKI が確認され、20 州で 99 人が死亡し、致死率は 48% でした。

保健省のスポークスマンであるモハマド・シャフリル氏は、「以前は、月に1、2件の腎臓損傷のケースしかありませんでした。

「しかし、8 月末に、私たちの注目を集めたケースが急増しました。

「これは非典型的な進行性の急性腎障害です。

「原因はまだ調査中または不明であるため、異常と呼んでいます。」

考えられる多くの原因が調査されています

代理店はまた、他の要因が急性腎障害に寄与する可能性があると述べており、これらも調査中です.

けががCOVID-19ワクチンまたはウイルス感染に関連している可能性があるという証拠はないとSyahril氏は付け加えた.

ガンビアの保健当局も同様の状況に対処しており、70 人の子供が AKI で死亡し、一部のパラセタモール シロップには過剰なレベルのジエチレングリコールとエチレングリコールが含まれている疑いがあります。

ガンビアの症例は、ニューデリーに拠点を置く Maiden Pharmaceuticals が製造した咳止めシロップに関連していると考えられています。

インドの工場閉鎖

インドの保健当局によると、これらの薬は昨年 12 月に 2024 年 11 月の使用期限で単一のバッチで製造されたと考えられています。 それらはすべて、ガンビアへの輸出のみが承認されました。

国連保健機関によると、メイデンの 4 つの製品 (プロメタジン経口溶液、コフェクスマリン ベビー咳止めシロップ、マコフ ベビー咳止めシロップ、マグリップ N コールド シロップ) の実験室分析では、有毒で鉛の可能性がある「許容できない」量のジエチレングリコールとエチレングリコールが検出されました。急性腎障害に。

インド北部にあるメイデンの工場の1つが閉鎖され、当局が調査を行っている.

乙女の幹部ナレシュ・クマール・ゴヤルはコメントを控えた。